Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat vineri că examinează rapoartele despre o tulburare rară de degenerare a nervilor la persoanele care au primit vaccinul anti-Covid de la AstraZeneca şi a solicitat companiei date mai amănunţite despre cazuri, relatează Reuters.
Ca parte a unei revizuiri periodice a rapoartelor de siguranţă pentru vaccin, comitetul de siguranţă al EMA analizează datele furnizate cu privire la cazurile de sindrom Guillain-Barre, a spus autoritatea de reglementare.
Sindromul Guillain-Barré este o afecţiune neurologică rară în care sistemul imunitar al corpului atacă stratul protector al fibrelor nervoase. Majoritatea cazurilor urmează o infecţie bacteriană sau virală şi se dezvoltă în decursul unor zile sau săptămâni.
Este un risc extrem de rar, cunoscut, asociat cu infecţii respiratorii şi intestinale, dar şi cu unele vaccinări din trecut.